Comments on: Grippe auf Abwegen http://www.paraphaenomenalia.org/1904/grippe-auf-abwegen/ Glaubst Du noch oder denkst Du schon? Fri, 21 Jan 2011 14:25:31 +0000 hourly 1 http://wordpress.org/?v=3.0.1 By: Redaktion http://www.paraphaenomenalia.org/1904/grippe-auf-abwegen/comment-page-1/#comment-577 Redaktion Thu, 29 Oct 2009 22:09:48 +0000 http://www.unglauben.org/?p=1904#comment-577 Kannst Du bitte die Hinweise auf letale Studienergebnisse verlinken. Die FDA ist im Prozeß der Zulassung. Es werden in den USA bereits Produktionstätten gebaut und die USA hat bereits Adjuvanzien erworben, damit im Notfall ausreichend Impfserum hergestellt werden kann. Kannst Du bitte die Hinweise auf letale Studienergebnisse verlinken. Die FDA ist im Prozeß der Zulassung. Es werden in den USA bereits Produktionstätten gebaut und die USA hat bereits Adjuvanzien erworben, damit im Notfall ausreichend Impfserum hergestellt werden kann.

]]> By: Hygieia http://www.paraphaenomenalia.org/1904/grippe-auf-abwegen/comment-page-1/#comment-554 Hygieia Wed, 28 Oct 2009 20:42:06 +0000 http://www.unglauben.org/?p=1904#comment-554 Die Tests mit den A/H1N1 Impfstoffen sind insofern unvollständig und lückenhaft, als die bisherigen Studien mit H5N1 durchgeführt wurden, manchmal mit letalem Ausgang. Für den Pandemie-Impfstoff wurde das Virenmaterial ausgetauscht. Die Studien wurden zwar von den Zulassungsbehörden behandelt als beträfen sie A/H1N1, aber das ist nicht korrekt. Die Zahl der Studienteilnehmer, selbst wenn man die A/H1N1 und H5N1 Studien zusammennimmt, ist noch zu gerng, um aussagefähige Ergebnisse zu erhalten. Wenn die bisherigen Ergebnisse als ausreichend gelten würden, hätte die FDA die Wirkverstärker zugelassen. Hat sie aber nicht. Und so besteht bei den Herstellern ein grosses Interesse an weiteren Studien. Die gerade in Europa begonnen haben. Die Tests mit den A/H1N1 Impfstoffen sind insofern unvollständig und lückenhaft, als die bisherigen Studien mit H5N1 durchgeführt wurden, manchmal mit letalem Ausgang. Für den Pandemie-Impfstoff wurde das Virenmaterial ausgetauscht. Die Studien wurden zwar von den Zulassungsbehörden behandelt als beträfen sie A/H1N1, aber das ist nicht korrekt.

Die Zahl der Studienteilnehmer, selbst wenn man die A/H1N1 und H5N1 Studien zusammennimmt, ist noch zu gerng, um aussagefähige Ergebnisse zu erhalten. Wenn die bisherigen Ergebnisse als ausreichend gelten würden, hätte die FDA die Wirkverstärker zugelassen. Hat sie aber nicht. Und so besteht bei den Herstellern ein grosses Interesse an weiteren Studien. Die gerade in Europa begonnen haben.

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